本文主要介绍在欧洲市场上合法销售的PPE产品必须满足的监管要求。穿戴者的接受程度，样式，品牌或任何其他用户要求不在讨论范围内。 CE认证被视为符合许多其他国家和地区的法规。

文中假设该产品的任何标记或声明是真实有效的，但这并不能使用户确信这些标记或声明的真实性。几年前，“仿制”一词指的是一种外观相似的产品，具有某些设计特征以模仿现有产品的外观。

hse-of-peer-rpe-head保护的图像这丝毫不减损其作为正版认证PPE的合法性。如今，由于PPE的世界已落入伪造者和伪造者的视野之内，因此该术语具有更多险恶的含义。从化妆品，时装，消费电子产品，烟草，酒精，甚至食品市场可以明显看出，造假者非常擅长此事，需要格外小心，以确保所提供的假定保护是真实的。

缺少测试或调查所购买的物品，仔细的采购是避免这种风险的最佳方法。建立成熟的分销商是最安全的选择，互联网，市场交易员或库存处置网点构成最高风险。但是，尽管许多生产商都从海外制造商那里采购产品，但无论将PPE制造外包到哪里，仍然存在一定的风险，用户应牢记这一点。

本概述应与特定类别的文章（例如，眼镜，听力保护等）

立法

欧洲法规要求所有个人防护设备（PPE）的设计，制造，测试，标记和包装均应符合“欧洲规范”（换句话说，EN或标准），以适合每种PPE旨在保护的危害。反对。

已发布的法规要求每种产品：

在认证之前，请使用经过校准的设备按照标准化的测试程序进行测试，以防止受到危害。测试必须由经批准的测试机构进行，例如SATRA或英国标准协会。制造商或品牌所有者提供的测试数据是不可接受的，因为必须认为测试是公正的。

清楚地带有CE标记，显示相关的EN标准，并以标准化缩写或象形图的形式显示要使用该产品的危险等级或危害类型。如果无法在产品上进行标记（例如耳塞），则主包装必须贴有适当的等效标记。标记可以采用认可的缩写形式，例如P1，P2等用于呼吸道颗粒物危害，或采用经批准的象形图形式，例如手套的耐磨性，刺穿性，割伤性或耐化学性。可能需要其他关键信息，例如听力保护产品的噪音衰减性能。在某些威胁生命（致命）的风险中，该产品的保质期有限，并且必须在产品说明书上清楚地标明其有效期并进行说明。必须通过预先分配的代码字符来标识制造商，并且还必须显示认证机构的代码号。

外包装上也带有CE标记，并表明该产品所针对的危险类型。

包括描述产品批准用途的传单或外包装信息，并包括有关如何安全使用产品的明确说明。这也包括有关证书持有人的信息。请注意，用户有责任确定选择哪种PPE，以防止每种工作环境的危害。这是通过强制性风险评估建立的，必须将其记录和发布。如果风险水平很高，则雇主应提供适当的操作员培训。

具有保留产品性能特征的包装。例如，如果过滤呼吸器的包装方式不符合常规要求，则会被普通灰尘堵塞，并在存储过程中导致性能下降。

从已发布的统计样本的制造产品中取样，并持续进行重新测试，以确保产品继续可靠地满足所需标准。

只要符合或超出欧洲标准，就可以申请某些国家认证。例如，在某些PPE上仍可以看到BS风筝标志kitemark。这变得极为罕见，但是要求至少要与等效的CE标志一致。

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