2017年1月由 北京市医疗器械检验所成立了工作组。2020年6月，标准起草小组重新修订了YY 0469-2011，完成了征求意见稿。2020年8月中旬，归口单位向28个通讯委员单位和有关监督管理部门发出征求意见稿，同时通过网络向社会公示公开征求意见。
本标准与目前现行有效的 YY 0469-2011 医用外科口罩标准相比，主要变化内容如下：
● 补充修订了“范围”；
● 修改了“规范性引用文件”；
● 删除了颗粒物，灭菌，迟发超敏反应和刺激的术语定义，增加了通气阻力；
● 修改了抗合成血液穿透性、通气阻力的条款名称；
● 修订了结构与尺寸、鼻夹、口罩带、颗粒过滤效率（PFE）、细菌过滤效率（BFE）、 通气阻力、微生物指标的要求；
● 删除了细胞毒性、迟发超敏反应、刺激，替代为生物相容性；
● 修订了口罩带、微生物指标、环氧乙烷残留量试验方法，增加生物相容性试验方法；
● 修改了附录 A 合成血液配制方法，也可采用与吐温20等效的其它表面活性剂；
● 修改了附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法中对 阳性对照菌数的要求；
● 修订了“标志”
本征求意见稿与 2017 年报批稿相比，主要变化内容如下：
● 修改了“规范性引用文件”，引用文件由“2015 版药典”改为“2020 版药典”；
● 修订了对细菌过滤效率（BFE）、通气阻力和微生物指标的要求；
● 修订了口罩带和微生物指标试验方法；
● 修改了空气动力学质量中值直径，由“0.24 ± 0.06 μm”改为“约 0.3 μm”；
● 修订了“通气阻力”，规范了 ΔP 和 M 的描述；
● 修改了附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法中对阳性对照菌数目的要求，由（2200 ± 500）cfu 改为（1700 ~ 3000）cfu；另外，保留单通道试验装置。
标准中关键指标的修改原因：
● 修改了鼻夹的要求和相应试验方法。
除常规鼻夹外，应允许制造商设计可替代鼻夹 达到固定、基本密合作用的特殊结构。
● 修改了口罩带的要求和试验方法。
分别规定了口罩带的断裂强力要求、口罩带与口 罩体连接点处的断裂强力，使该项目要求更明确。
● 修改了细菌过滤效率。
参考 EN 14683:2019 中 Type IIR 级别口罩的要求，医用外科口罩 细菌过滤效率≥98%。
● 修改了颗粒过滤效率。
根据国际标准文件的跟踪情况和近些年对检测数据的收集分 析，现行有效标准 本页 对颗粒过滤效率项目的要求较低，可适当提高口 罩材料的颗粒过滤效率要求。尤其是 2020 年新冠疫情出现后，经北京市医疗器械 检验所检验合格的大多数外科口罩颗粒过滤效率均在 90%左右。综合考量，本次标 准修订将该指标 提高至 60%。
● 修订了结构与修改了通气阻力（原压力差 ΔP）。
参考 EN 14683:2019 中 Type IIR 级别口罩的要求， 医用外科口罩通气阻力应＜60Pa/cm2。尺寸、鼻夹、口罩带、颗粒过滤效率（PFE）、细菌过滤效率（BFE）、 通气阻力、微生物指标的要求；
● 修改了非灭菌方式提供产品的微生物限度要求。
参考 EN 14683:2019 中微生物限度 要求，非灭菌口罩需氧菌、霉菌和酵母菌的总数应 ≤30 CFU/g。
● 删除了细胞毒性、迟发超敏反应和刺激，替代为 生物相容性要求：“按照 GB/T 16886.1 医疗器械生物学评价要求对医用外科口罩进行生物学评价”。
● 修订了附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法。
参考 EN 14683:2019 和 ASTM 2101-19 将 阳性对照值范围由（2200 ± 500）cfu 改为（1700 ~ 3000）cfu；根据 Anderson 6 级采样器的性能要求，使用转换表将菌落形成单位进行校正时只校正 3 级~6 级，1 级~2 级不校正。
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