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婴儿车和婴儿推车ASTM认证新安全标准

2019年8月2日，美国消费品安全委员会(CPSC)在《联邦公报》上发布了一项关于强制性标准《16 CFR Part 1227-婴儿车和婴儿推车安全标准》的直接最终规则，通过引用最新版本的适用标准ASTM F833-19以修订该强制性标准。如果在2019年9月3日前没有收到重大负面评论，则该规则将于2019年11月5日生效。该婴儿车和婴儿推车标准规定了性能要求，测试方法和标签要求以降低这类产品对儿
儿童产品出口美国需要CPC？又有法规更新啦！

美国要求制造商和进口商必须基于CPSC认可的实验室出具的合格的检测报告，以书面的形式证明其儿童产品符合了产品适用的美国安全条例，即出具Children's Product Certificate，简称CPC。CPC以及相关的测试报告必须是英文，CPC的内容主要包括7个要素，简要概括如下：1. 证书所涵盖的产品详细信息（名称和描述等）2. 产品认证过的所有适用法规和条例3. 进口商或美国本土制造商的
怎样识别通过NIOSH认证的口罩？

NIOSH颗粒过滤呼吸器的分类？由于空气中颗粒物（可能包括传染原）的吸入危害而需要进行呼吸防护。经NIOSH批准的微粒过滤呼吸器可用于保护您免受这些危害。对您而言，重要的是要了解经NIOSH批准的呼吸器的分类系统，该系统使用过滤器从呼吸的空气中去除颗粒。目前有十种经NIOSH批准的颗粒过滤呼吸器。 NIOSH批准的最低过滤水平为95％。 N，R和P名称是指过滤器的耐油性，如下表所述。Filte
UL 61730标准即将取代UL 1703

UL将于2019年12月4日停止接受UL 1703认证的相关申请。对于已经通过UL 1703认证的光伏组件，12月4日后持续有效，但后续美标认证申请则要用新标准UL 61730来评估。1为什么选择UL 61730？UL 61730于2017年12月4日正式发布，该标准综合了IEC 61730、美国国家差异以及美国电工法等相关要求。作为UL 1703的升级标准，UL 61730包含两部分：UL 61
2020年医疗器械FDA注册费用是多少？

FDA 公布了2020财年医疗器械收费标准，企业年费较2019年的USD4,884有所上涨，为USD5,236。所有国内的医疗器械生产型和贸易型企业均需要缴纳此费用。自2008年以来美国FDA开始收取医疗器械年费逐年增长，从2008年的USD1,706一直涨到2020年的USD5,236。为数不少的低附加值中小型出口医疗器械企业生存压力日益增大。世复检测为您列明医疗器械FDA注册历年年费收费标准的
无线遥控器办理FCC认证流程

遥控器是一种用来远控机械的装置。现代的遥控器，主要是由集成电路电板和用来产生不同讯息的按钮所组成。无线遥控器为什么要做美国FCC认证？遥控器是一种无线发射装置，通过现代的数字编码技术，将按键信息进行编码，通过红外线二极管发射光波，光波经接收机的红外线接收器将收到的红外信号转变成电信号，进处理器进行解码，解调出相应的指令来达到控制机顶盒等设备完成所需的操作要求。作为一种和红外遥控器相补充的遥控器种类
SGS获准秘鲁的新法规对EE产品认证

哥伦比亚SGS宣布已获得秘鲁能源矿产部（MINEM）的认可和认可，以根据即将生效的新《能源标签要求》对电气和电子（EE）产品进行认证。2017年，秘鲁根据《关于使用设备的能效标签的能效标签的技术法规》（第009-2017-EM号）制定的要求将于2019年4月生效，但现已推迟至2020年4月7日。第009-2019-EM号最高法令。作为经过批准的测试实验室设施，SGS的实验室可以确保制造商和供应商在
DEKRA德凯获得巴西家用电器噪音评估认证资格

近日，DEKRA德凯通过巴西CGCRE的认可，获得声音等级符合性评估程序(噪音评估)认证资格，可以为家用电器执行噪音评估。该项噪音评估为2012年8月16日生效的INMETRO法令430所要求：INMETRO法令430要求，吹风机、搅拌机、真空吸尘器及其它类似产品需要进行噪音评估。INMETRO法令430/2012(噪音评估法令)和INMETRO法令371/2009（安全法令）两项认证过程都针对家
巴西ANATEL 认证及费用组成说明

2019是PCN巴西市场开始收获的一年，这一年PCN巴西成立为ANATEL认证的OCD机构后，越来越多的客户选择有中国分公司的PCN来申请ANATEL认证，沟通更快捷省事，价格实惠，操作灵活。PCN也有义务让越来越多的深入了解ANATEL认证组成，价格模式，OCD证书作用等。 01 ANATEL价格组成： ANATEL价格，从直接发证机构申请，组成模式简单实惠，对于信任于PCN的客户，无
FDA简报：FDA针对电子烟相关产品最新政策解析

FDA意识到，通过一些特定的修改，制造商可以使得其产品满足自愿性的电池标准，并符合与液体尼古丁产品安全包装有关的要求，该要求也为称为流量限制器。FDA鼓励这些和产品安全相关的有限修改，因为他们的目的是确保公众免受诸如电池爆炸或意外接触有毒的尼古丁的风险。今天发布的指南通过概述PMTA的合规政策，为制造商对生产的ENDs产品进行有限的产品安全变动提供清晰的指引。除了发布该指南外，FDA还将继续采取措

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